Семинар «Контроль качества. Требования GMP к контролю качества лекарственных средств. Фармацевтический анализ. Контрольные и архивные образцы. Квалификация аналитического оборудования. Валидация аналитических методик»
Дата проведения: 15-16 мая 2017.
Семинар направлен на повышение контроля качества сырья и готовой продукции путем внедрения правил надлежащей производственной практики (GMP) в повседневную деятельность лабораторий отдела контроля качества.
Участникам будет предложено для изучения несколько тем:
Качество. Контроль качества (quality control). Всеобщее управление качеством (Total quality management, TQM). Международная федерация ассоциаций производителей фармацевтической продукции (IFPМA). Стандарт GMP (Good Manufacturing Practice). GLP (Good Laboratory Practice). GCP (Good Clinical Practice). Фармацевтическая система качества.