Вебинар «Требования к системе фармаконадзора для разработчиков»
Вебинар направлен на повышение готовности фармацевтических компаний — разработчиков, проводящих клинические исследования лекарственных средств для медицинского применения к предстоящим инспекциям их системы фармаконадзора.
Участники вебинара будут ознакомлены с развитием подходов к решению проблемы контроля безопасности разрабатываемых лекарственных средств для медицинского применения. Слушатели узнают о современном состоянии системы контроля их работы и предъявляемым требованиям, ознакомятся с контрольными показателями, необходимой отчетностью и требованиями к ее правильной подготовке и репортированию. Получат рекомендации по автоматизации данной деятельности для исключения вносимых искажений при ручном вводе и переносе данных. Будут даны конкретные примеры правильного оформления отчетной документации, разобраны типовые ошибки.
Вебинар проводит Борис Константинович Романов, доктор медицинских наук, имеющий опыт подготовки нормативных требований в части надлежащей практики фармаконадзора и руководства работой центра экспертизы безопасности лекарственных средств.
Для участия в вебинаре необходимо заполнить заявку и отправить ее на электронный адрес webinar@gilsinp.ru с пометкой в названии письма «заполненная заявка».
По всем возникающим вопросам просьба обращаться по адресу: webinar@gilsinp.ru
Скачать Технические требования к системе для участия в вебинаре.
Место проведения: г. Москва, Лавров переулок, дом 6
Стоимость участия: 6000 рублей
Контактное лицо: Коновалов Константин
E-mail: konovalov@gilsinp.ru
Телефон: +7 (495) 676-4360, доб. 103, 244
Лектор: Б.К. Романов
Дата проведения: 15 июня 2017