Ассоциация фармпроизводителей ЕАЭС предлагает ускорить внесение российских лекарственных препаратов, одобренных к включению в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ПЖНВЛП), в соответствующие клинические рекомендации.
Как отмечается в письме Ассоциации, направленном в адрес Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, сегодня существует задержка между одобрением лекарственных препаратов Комиссией Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента к включению в ПЖНВЛП и их фактическим включением в клинические рекомендации. По мнению АФПЕАЭС, это препятствует своевременному доступу пациентов к современным и эффективным методам лечения.
«Синхронизация внесения одобренных Комиссией Минздрава России препаратов в клинические рекомендации может позволить значительно ускорить процесс внедрения инновационных методов лечения в систему здравоохранения страны. Благодаря прозрачности и оперативности в обновлении клинических рекомендаций повысится уровень доверия россиян к национальной системе здравоохранения и отечественным лекарственным препаратам», — отметил председатель правления АФПЕАЭС Алексей Кедрин.
Подобные меры, уверены в АФПЕАЭС, станут гарантом соответствия применяемых в клинической практике препаратов современным стандартам и научным исследованиям в области медицины. Комплексно это будет способствовать повышению эффективности и доступности медицинской помощи, а также повышению качества жизни российских пациентов.