Ассоциация фармацевтических производителей ЕАЭС активно участвует в проводимой Минпромторгом России и оператором государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров (ЦРПТ) работе, направленной на продолжение развития ключевого отраслевого проекта – Системы прослеживаемости лекарственных средств и сырья для их производства.
Система создана по инициативе самого фармацевтического сообщества. Её цель – сделать государственные закупки лекарственных препаратов более прозрачными и честными, а также повысить доступность пациентов к качественным лекарствам с высокой степенью локализации, вплоть до синтеза молекулы действующего вещества.
С 1 июля 2026 года вводится «балльная система» оценки уровня локализации производства лекарственных средств и начинает действовать правило «второй лишний» при госзакупках стратегически значимых препаратов. Подтверждение российского происхождения конечного лекарства и получение соответствующих преференций будет возможно только при предоставлении данных о происхождении сырья.
В этой связи Ассоциация приглашает производителей и поставщиков исходного химического сырья для фармацевтики к активному взаимодействию. Нам предстоит актуализировать данные компаний и поставщиков, чтобы система прослеживаемости работала в полной мере. Ваше участие позволит фармпроизводителям подтверждать локализацию, успешно участвовать в торгах и обеспечивать российских пациентов доступными качественными лекарствами.
Для тех, кто готов включиться в работу, на портале «Честный знак» размещены подробные инструкции по взаимодействию с ГИС МТ в рамках Постановления Правительства РФ № 1462:
https://честныйзнак.рф/business/projects/pharm_substances/
Вместе мы сможем укрепить технологический суверенитет российской фармпромышленности и обеспечить наших пациентов качественными, доступными лекарствами с подтверждённым российским происхождением.