Председатель Правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС (АФПЕАЭС) Алексей Кедрин принял участие в сессии «Развитие фармацевтического рынка: доступ и доступность» Евразийского экономического форума.
Сессия, модератором которой выступил Максим Ермолович, член Коллегии (Министр) по конкуренции ЕЭК, была посвящена формированию общего рынка лекарств, роли антимонопольных органов, регулирования цен, барьеров на рынке и мер по наращиванию собственного производства. В дискуссии участвовали: директор Европейского бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Ханс Клюге, заместитель руководителя ФАС России Тимофей Нижегородцев, заместитель министра здравоохранения Республики Беларусь Александр Старовойтов, замминистра здравоохранения Кыргызской Республики Каарманбек Байдавлетов, и.о. генерального директора ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России Валентина Косенко, международные эксперты.
Алексей Кедрин подчеркнул стратегическую важность фармацевтического сектора, который является ключевым для обеспечения технологической независимости стран-членов ЕАЭС и имеет огромное социальное значение для населения. Он отметил, что для дальнейшего расширения доступности лекарств для пациентов ЕАЭС необходима гибкая донастройка регуляторных подходов как на национальном, так и на евразийском уровне. В своем выступлении глава АФПЕАЭС сформулировал конкретные инициативы:
- Доступ препаратов ЕАЭС к госзакупкам: законодательно закрепить признание государственной регистрации лекарств в любом государстве-члене ЕАЭС как достаточное условие для допуска к закупкам в других странах Союза. Так, например, в Казахстане это возможно сделать, актуализировав приказ № КР ДСМ-326/2020.
- Признание экспертных отчетов: скорейшая реализация договоренностей с регуляторами Республики Казахстан об упрощении процедуры признания экспертных отчетов референтных стран.
- Унификация кодов маркировки: скорейшее исполнение Решения Совета ЕЭК
№ 108 о взаимном признании кодов маркировки лекарств с момента введения системы в двух и более странах ЕАЭС. - Внедрение системы прослеживаемости: скорейшее завершение проводимого в России эксперимента по прослеживаемости лекарств как основы для будущей общесоюзной системы, повышающей безопасность и прозрачность фармрынка.
«Реализация этих мер позволит фармацевтической отрасли ЕАЭС в полной мере выполнить свою функцию гаранта постоянного роста качества жизни граждан стран Союза, обеспечить доступ к эффективным современным лекарственным препаратам», – заявил Алексей Кедрин.