Санкт-Петербург, 18 июня 2025 г. — Стратегическая сессия «Технологии, опережающие время. Инновационный путь развития фармотрасли в России», ставшая ключевым событием открытия форума «Лекарственная безопасность» в рамках Петербургского международного экономического форума, собрала ведущих экспертов отрасли, представителей власти и бизнеса.
В работе сессии приняли участие заместитель министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева, заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев, заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев, а также руководители ведущих российских фармкомпаний. Модераторами дискуссии выступили председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексей Кедрин и советник генерального директора АНО «Инновационный инжиниринговый центр» Олег Лавров.
Растущий запрос на собственные разработки инновационных лекарств и локализацию производства в контексте Стратегии «Фарма-2030» и Национальных проектов технологического лидерства формирует необходимость совершенствования механизмов поддержки отрасли. Совместная работа бизнеса, органов исполнительной власти и институтов развития набирает обороты в этом направлении. Важным шагом стало создание межведомственного Координационного совета по развитию отечественных фармацевтических инноваций при участии Минпромторга, Минздрава, Минобрнауки России и негосударственного института развития «Иннопрактика».
Одной из приоритетных задач является синхронизация действий регуляторов, науки и бизнеса для ускорения вывода препаратов на рынок. Регуляторы и бизнес-сообщество сходятся во мнении, что новые инструменты поддержки позволят ускорить развитие фармацевтической отрасли, преодолеть так называемую «долину смерти» инноваций и вывести на рынок больше новых современных отечественных препаратов.
Разработка новых механизмов господдержки для доведения перспективных научных разработок до стадии серийного производства обсуждается на высоком государственном уровне. В ходе недавней встречи Президента России Владимира Путина с членами «Деловой России» министр промышленности и торговли РФ Антон Алиханов отметил: «Нужен новый механизм поддержки инновационных разработок… Инновационные, новые разработки нужно каким-то образом дополнительно поддержать».
Екатерина Приезжева в ходе дискуссии сообщила о проработке двух новых мер поддержки:
«Плата за успех» — начиная с третьей фазы клинических исследований и налоговые преференции для разработчиков инновационных препаратов.
«Важно не ошибиться с мишенями, важно обеспечить быструю регистрацию новых лекарственных средств», подеркнула замминистра.
Итогом дискуссии на форуме «Лекарственная безопасность» стала выработка конкретных предложений фармбизнеса, которые будут предложены на рассмотрение министерствам. В частности, Минпромторгу в ближайшие полгода предлагается подготовить перечень отраслевых мер поддержки инноваций, в том числе, грантовой поддержки первой и второй фазы клинических исследований инновационных лекарственных средств. Минздраву России совместно с межведомственным Координационным советом по развитию отечественных фармацевтических инноваций предлагается разработать матрицу приоритетов, включающую реестры по нозологиям и биомишеням, технологиям, проектам с планируемым сроком реализации до 2030 года.
