27 июня. Санкт-Петербург. Обновление инновационных решений для обеспечения россиян доступными и эффективными лекарственными средствами остается одной из приоритетных задач российского фармпрома. На открывшемся в XII Петербургском международном юридическом форуме, в рамках сессии «Нормативно-правовое регулирование внедрения инноваций в здравоохранение», председатель правления Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС Алексей Кедрин заявил, что модель инновационного развития фармацевтической индустрии РФ может быть реализована только при тесном взаимодействии производителей, научных и образовательных учреждений, институтов развития, органов государственной власти. С учетом того, что переход от производства и применения дженериков к разработке собственных оригинальных и инновационных лекарств может выступить драйвером устойчивого стратегического развития фармотрасли, становится очевидной необходимость конкретизации мер поддержки разработки и локального производства новейших лекарственных препаратов.
«Фармотрасли и профессиональному сообществу предстоит масштабная работа по выявлению направлений совершенствования законодательного регулирования в сфере лекарственного обеспечения граждан страны, разработка предложений. В первую очередь важно тщательно проанализировать текущее состояние отечественного фармрынка и действующую нормативную базу в области разработки и реализации лекарственных средств», — подчеркнул глава АФПЕАЭС. По его мнению, глубокому анализу следует подвергнуть обоснование долгосрочных экономических и социальных эффектов расширения бюджетной и внебюджетной поддержки разработки инновационных лекарств. Для успешного развития отечественного производства инновационных препаратов предстоит выявить и устранить существующие правовые барьеры, препятствующие созданию и реализации новейших лекарственных средств российского происхождения, в том числе — определить причины, усложняющие взаимодействие научных организаций, производителей лекарственных препаратов, организаций здравоохранения и органов государственного управления при разработке, внедрении и применении новых медицинских технологий производства лекарств. За этим последует разработка рекомендаций по совершенствованию нормативного правового регулирования сферы лекарственного обеспечения.
Ассоциация фармпроизводителей ЕАЭС инициировала формирование «Навигатора» – специальной платформы для обзора нормативных актов, платформ, институтов, в рамках которых возможна финансовая поддержка инноваций в фармацевтическом секторе. Это предложение нашло отражение в Плане реализации Стратегии Фарма-2030. По мнению Алексея Кедрина, перечень мер поддержки подлежит регулярному обновлению для определения необходимых изменений в законодательстве, с целью повышения эффективности указанных мер.
