8 октября 2024 года в рамках форума «БИОТЕХМЕД» под эгидой Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС состоится сессия, посвященная поддержке отечественной фармацевтической промышленности. К участию приглашены: заместитель министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева, заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев, руководители ведущих российских фармкомпаний — АО «Активный Компонент», ВЕЛФАРМ ГРУПП, «Герофарм», «Медисорб», «Нанолек», АО «Фармстандарт», ГК «ХимРар». Модератором выступит Алексей Кедрин, председатель правления АФПЕАЭС.

В рамках мероприятия будут обсуждаться вопросы, связанные с поддержкой фармотрасли, включая помощь со стороны государства, коррективы и актуализацию системы господдержки, результаты эксперимента по системе прослеживаемости АФС, прогнозирование востребованности лекарственных препаратов, меры поддержки инноваций и взаимодействие с институтами развития.

«Мы рассчитываем, что дискуссия бизнеса и государства на площадке такого авторитетного форума как «БИОТЕХМЕД» позволит еще больше синхронизировать взгляд регуляторов и ведущих отечественных фармпроизводителей на дальнейшее развитие отрасли в интересах пациентов, — заявил глава АФПЕАЭС Алексей Кедрин. – Уверен, сессия по мерам поддержки вызовет большой интерес у представителей фармрынка и имеет шанс стать одной из ключевых на предстоящем форуме».

Сессия проводится АФПЕАЭС совместно с организаторами Международного форума «БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека», включающего международный форум «БИОТЕХМЕД».

Об АФПЕАЭС:

Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза – одно из ведущих объединений отечественных производителей фармсубстанций, вакцин, лекарственных препаратов, в том числе —  полного цикла.

Ассоциация создана в 2012 году и в качестве основных приоритетов выделяет: содействие лекарственному обеспечению населения и лечебно-профилактических учреждений, содействие развитию фармацевтического рынка стран единого евразийского пространства и надлежащей производственной практики GMP, а также содействие научным исследованиям в области разработки инновационных лекарств, вакцин и пр. препаратов.