НОВОСТИ И КОММЕНТАРИИ

«Активный Компонент» планирует сократить сроки разработки новых субстанций в 2 раза

Александр Семёнов, президент компании «Активный Компонент», на выступлении в рамках Intelligent Industry Forum рассказал о серьезной оптимизации, касающейся как производства, так и сотрудников, которая в настоящее время проходит на предприятии. «В частности,Read More…

пост-релиз первого дня работы коллективного стенда Санкт-Петербургского кластера

2 апреля, в первый день работы коллективного стенда Санкт-Петербургского кластера, выдался довольно насыщенным и интересным. Программа активностей на стенде кластера охватила самые актуальные темы, направленные на развитие инноваций в фармацевтической отрасли. Подробнее:Read More…

«Генериум» локализует производство лабораторного теста для диагностики туберкулеза

Российская компания «Генериум», занимающаяся разработкой биотехнологических препаратов, заключила соглашение с компаниями «Оксфорд Иммунотек» и «ФармЛайн» о локализации производства лабораторного IGRA-теста (анализ высвобождения гамма-интерферона) T-SPOT®.TB, используемого для диагностики туберкулеза. Это соглашение символизирует многолетнее сотрудничество в области высокоточных системRead More…

Компания «Биокад» планирует запустить вторую очередь фармпроизводства в Петербурге летом

Компания «Биокад» планирует запустить в Санкт-Петербурге летом 2019 года вторую очередь фармацевтического производства – производство биологических субстанций и готовых лекарственных форм, сообщил журналистам гендиректор компании Дмитрий Морозов. «Здесь будут производиться биологические субстанции и лекарственные формыRead More…

Минпромторг определил размер «криптохвоста» в маркировке лекарств

Межведомственный проект документа Минпромторга, в котором министерством определен размер криптокода (электронная подпись) в 44 символа, был разослан в конце прошлой недели в несколько ведомств, участвующих во внедрении маркировки. Проект документа носит название «Изменения, которыеRead More…

«Биокад» зарегистрировала в Минздраве биоаналог лекарства от болезней почек

Биотехнологическая компания «Биокад» из Санкт-Петербурга получила регистрационное удостоверение в Министерстве здравоохранения РФ на препарат «Дарбэстим» — первый российский биоаналог одного из гормонов человеческих почек (дарбэпоэтина альфа), который используется для лечения анемии у больных с хронической почечнойRead More…

В России полностью локализовано производство рентгеноконтрастного препарата йопромид

В Санкт-Петербурге на мощностях «Полисана» компания Bayer локализовала производство контрастного средства, используемого для диагностической визуализации в компьютерной томографии. Ультравист (йопромид) стал первым оригинальным рентгеноконтрастным препаратом, локализованным на территории РФ.  В течение трех лет Bayer совместно с Полисан осуществлял трансферRead More…

Запуск банковского продукта для фармотрасли на основе проектного финансирования ПАО «Сбербанк России»

В рамках совместной работы Межотраслевого объединения «ФАРМПРОБЕГ» и Оргкомитета Конкурса «Регионы – устойчивое развитие» запущена программа инвестиционных проектов фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на основе проектного финансирования ПАО «Сбербанка России». СовместнаяRead More…

Комитет Государственной Думы по охране здоровья взял на контроль ситуацию с исчезновением из аптек жизненно важных лекарственных препаратов

Об этом 20 марта на расширенном заседании Подкомитета по вопросам обращения лекарственных средств, развития фармацевтической и медицинской промышленности заявил председатель Комитета Дмитрий Морозов: «Депутаты обеспокоены сложившейся ситуацией с отсутствием в аптеках лекарственныхRead More…

Маркировка лекарств – плата за снижение риска?

Минпромторг России, Росздравнадзор, ФБУ «ГИЛС и НП» и Ассоциация фармацевтических производителей ЕАЭС провели расширенное заседание рабочей группы по маркировке на площадке международного экономического форума государств-участников СНГ «СНГ: цифровая экономика – платформа интеграции».Read More…

Часть спиртосодержащих препаратов должны освободить от отчетов в ЕГАИС

Правительство утвердило правила формирования перечня спиртосодержащих лекарств, на которые не будут распространяться требования закона о необходимости передавать данные об объемах используемого спирта в единую государственную автоматизированную информационную систему (ЕГАИС), следует из постановленияRead More…

15 марта регуляторы и эксперты обсудят вопросы маркировки лекарственных препаратов

15 марта в ЦМТ участники эксперимента по маркировке лекарственных препаратов КИЗ, эксперты фармацевтической отрасли и представители профильных ассоциаций обсудят актуальные вопросы, связанные с изменениями в статусе проекта «маркировка» в связи с утверждениемRead More…

Утвержден Порядок приостановления применения лекарственного препарата

27 февраля 2019 г. зарегистрирован Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.11.2018 № 777н «Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения» (№ 53907). Документ опубликован на портале publication.pravo.gov.ru. Согласно документу,Read More…