В 10.00 утра 14 июня на ПМЭФ Компании Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС и руководители Минздрава, Минпромторга, ФАС обсудят результаты перезагрузки фармацевтической промышленности России.
Кто участвует:
Екатерина Приезжева, Заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации
Сергей Глаголев, Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации
Тимофей Нижегородцев, Заместитель руководителя, Федеральная антимонопольная служба (ФАС России)
Алексей Кедрин, Председатель Правления, Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза
Людмила Шербакова, Президент группы компаний «Брайт Вэй»
Александр Семенов, Президент, АО «Активный компонент»
Дмитрий Зайцев, Генеральный директор, АО «Фармстандарт»
Дмитрий Кудлай, Вице-президент по внедрению новых медицинских технологий, АО «Генериум»; член-корреспондент РАН
Что обсуждаем:
как отечественная фарма прошла этот год, что ждет пациентов завтра и в 2040 году
борьба с «озеленением» патентов
новые методы регенеративной медицины
что сдерживает создание инновационных препаратов
зачем фармотрасль и химическая промышленность нужны друг другу и пациентам
каким должен быть контроль происхождения фармацевтических субстанций
В 2020-22 гг. отечественная фармацевтическая отрасль смогла устоять перед беспрецедентными вызовами и подтвердила свою ответственность перед пациентами, системой здравоохранения, высочайший уровень экспертизы. Достижения отрасли – результат совместной работы в развитие, на базе стратегии «Фарма-2020».
Проект «Фарма-2030» содержит семь ключевых показателей. Так, например, к 2030 году, доля отечественных препаратов должна составить 42,6%, доля препаратов, выпускаемых по полному циклу и входящих в перечень стратегически важных, должна быть доведена до 80%, объем российского рынка должен достичь 3,7 трлн рублей. Целевой показатель экспорта должен составить $3,4 млрд. В контексте новых вызовов приходится находить решения, чтобы преодолеть зависимость отрасли от импорта, нарастить объем инновационных разработок в портфелях российских фармкомпаний, совершенствовать регулирование разработки и регистрации лекарств. Какие тренды и текущие вызовы нашли, а какие не нашли отражения в стратегии «Фарма-2030», готова ли российская фармацевтическая отрасль эти вызовы принять? Какие конкретные шаги необходимо предпринять, чтобы усилить отечественную фармацевтическую отрасль на пороге реализации новых планов? Насколько масштабны и выполнимы заявленные цели? Насколько готова отрасль, все мы к новым вызовам до 2040 года?